21-三體綜合征又叫唐氏綜合征，另外一個名字叫做先天愚形。是由于多了一條21號染色體而導致的疾病，它的臨床表現(xiàn)主要是有一個特殊面容，比如說眼距增寬、鼻根低平、眼裂小、外耳朵小、舌頭常常伸出嘴外、流口水、頭圍也比較小、頸部比較短，手掌的經(jīng)?？梢钥吹酵ㄘ炚萍y。
這種小孩子智力很低下，男孩子一般長大了也不會有生育能力，而且經(jīng)常伴有一些其他的先天性的畸形。比如說先天性的心臟病，小孩子因為免疫能力很低下，所以也很容易導致各種感染，而且白血病的發(fā)生率也很高。
21-三體綜合征是什么疾病
王連珍主治醫(yī)師
吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院） 兒科
2019-04-27 6188次
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。
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李艷
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2021-05-28 4208次
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-09-08 7609次
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21三體綜合征是什么病臨床工作當中，很多孕婦經(jīng)常會被告知在孕期產(chǎn)檢要排除21三體綜合征。21三體綜合征到底是什么疾病，顧名思義就是體內(nèi)出現(xiàn)了三條21號染色體，正常的人的體內(nèi)應該有兩條21號染色體，如果多了一條就會對遺傳物質(zhì)造成很大的影響。21三體綜合征又稱唐氏綜合征，往往表現(xiàn)為新生兒出生以后智力發(fā)育障礙，同時四肢短小，面容僵滯。因此在懷孕期間，必須要做唐篩或者無創(chuàng)DNA，來排除胎兒是不是患有21三體綜合征。如果確定胎兒是21三體綜合征，絕大部分都是建議引產(chǎn)的。語音時長 01:08”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-25 11203次
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什么是21三體綜合征21三體綜合征也就是唐氏綜合征，又稱先天愚型，是由于染色體異常，多了一條21號染色體而導致的疾病，60%的患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形?；純壕哂忻黠@的特殊面容體征，如眼距寬、鼻根低平、眼裂小、眼外側(cè)上斜、外耳小、舌胖常伸出口外、流涎多、身材矮小、頭圍小于正常，常出現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨著年齡的增長而逐漸明顯，動作發(fā)育和性發(fā)育遲緩，患兒還常伴有先天性心臟病等其它畸形，因免疫功能低下容易患各種感染。目前尚無有效的治療方法，最好的手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。語音時長 01:34”
全守東
副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2022-07-15 22805次
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21-三體綜合征是什么疾病病情分析：21一三體綜合征是由于親代之一的生殖細胞在減數(shù)分裂形成配子時，或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發(fā)生不分離所致，是人類最早認識、最為常見的染色體畸變。意見建議：臨床主要特征是智力落后、特殊面容、體格發(fā)育落后，并可伴有多發(fā)畸形。特殊面容表現(xiàn)為表情呆滯，眼裂小、眼距寬、可有內(nèi)眥贅皮，鼻梁低平，外耳小等等，多伴發(fā)先天性的心臟病，其次是消化道的畸形。
王連珍
主治醫(yī)師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院）
2019-04-14 1903次
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21-三體是什么21-三體：是指21號染色體發(fā)生了不分離，多了一條額外的21號染色體。21-三體又稱為唐氏綜合征。母親的年齡越大，發(fā)生21-三體的可能性就越高。所以對于女性孕期檢查要做唐氏篩查，必要時要做無創(chuàng)DNA的檢查，甚至是羊水穿刺檢查。
高會影
副主任醫(yī)師保定市第二中心醫(yī)院
2019-01-19 2604次
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21-三體綜合征的治療?21-三體綜合征又稱為先天愚型唐氏綜合癥，染色體畸變導致的，也是小兒染色體病中最常見的一種，母親的年齡越大，本病的發(fā)病率也是越高的。一、目前21-三體綜合征的治療以預防患兒出生為主，對可能分娩有21-三體綜合征的高危婦女，通過采集絨膜或者是羊水，應用細胞遺傳學方法，進行細胞培養(yǎng)，染色體顯帶核型分析
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-05-24 262次
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21-三體綜合征有什么表現(xiàn)21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是染色體異常所導致的疾病。它的主要表現(xiàn)包括智能落后、特殊面容、生長發(fā)育遲緩以及多種畸形。以下是對這些典型表現(xiàn)的詳細解讀：智能落后是本病最突出的臨床表現(xiàn)。患兒的智能發(fā)育明顯遲緩，隨著年齡增長，與
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-10-18 0次
