輕度的中海貧血危害微乎其微，因為輕度地中海貧血不影響正常生活，如果不在血液內科檢驗，很多人可能一輩子都不會知道有這樣一種病。因為不需要休息、不需要用藥、飲食上也沒有什么忌口，唯一要注意的就是不要過度勞累，會帶來負擔。
他們在找另一半的時候一定要在正常人中，不要再找地中海的貧血的人了，否則有很大幾率生出中度和重度地中海貧血患者，那就給家庭帶來非常大的痛苦。但如果你另一半是正常人，只有50%的幾率會遺傳，即使遺傳到了也不擔心，因為遺傳也是輕度，不會影響未來的生活、學習和工作。
地中海貧血有什么危害
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-09-06 36212次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
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段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 140185次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 64613次
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地中海貧血有什么危害地中海貧血的危害來自于2個方面，1個方面是貧血對于患者本人的危害，第2個方面則是地中海貧血屬于基因病，有遺傳性，會遺傳給后代的危害。地中海貧血要看貧血的嚴重程度，如果只是輕度的貧血，對于患者的生活質量和壽命是沒有影響的，患者終生都有可能不需要輸血，而如果貧血的程度較重，那么患者會有一系列貧血的癥狀，如頭暈，頭痛，頭昏沉感，乏力，活動后胸悶氣喘，腹脹，飲食差等，貧血更為嚴重的患者，甚至出生后不久就會死亡。地中海貧血會遺傳給后代，所以對于地中海貧血的患者來講，在生育后代的時候要咨詢遺傳學家，做到優(yōu)生優(yōu)育。語音時長 01:19”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-09-01 16083次
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地中海貧血的危害對于輕型地中海貧血，往往癥狀表現(xiàn)不明顯，對人體危害不大，但是有一些重型的地中海貧血往往對人體危害比較大。重型貧血患者的表現(xiàn)主要就是貧血、虛弱，腹內有硬塊兒、發(fā)育遲滯，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。所以說重型再生障礙性貧血患者，往往會表現(xiàn)的癥狀比較明顯，影響到發(fā)育，甚至有可能出現(xiàn)出血，導致其他臟器衰竭而導致患者死亡。針對地中海貧血的病因調查，一般考慮是跟蛋白基因的缺失或者基因的突變有很大關系，所以說針對地中海貧血的治療沒有特效的藥物。一般情況下，對于輕型的地中海貧血不需要特殊治療，密切觀察就可以。對中間型以及重型地中海貧血需要采取治療方案，否則有可能會導致患者出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥，一般情況下需要休息，預防感染，補充葉酸、維生素E。再就是輸血以及去鐵治療，脾切除手術對于部分患者有效，造血干細胞移植是根治中的海貧血的治療方法。語音時長 1:39”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-06 22085次
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地中海貧血有什么影響病情分析：輕型地中海貧血影響不大。但中、重型地中海貧血多于嬰兒時發(fā)病，確診時大多數(shù)已發(fā)生發(fā)育遲緩、骨骼異常、呼吸道感染等。隨著溶血加重，可并發(fā)含鐵血黃素沉著，過多的鐵沉著引起臟器損害。如不及時干預，多于5歲前死亡。意見建議：為做好優(yōu)生優(yōu)育，一定要做好產前檢查，尤其是地中海貧血高發(fā)區(qū)，不能光查血紅蛋白，應同時檢查紅細胞滲透脆性實驗，若出現(xiàn)陽性，要進一步行基因診斷確診，盡量減少漏診，降低中、重度地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2022-01-18 3001次
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什么是地中海貧血？病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務，減少地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-10 4004次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
