肥厚型心肌病的發(fā)病原因包括基因突變、常染色體顯性遺傳等。
1、基因突變：
基因突變會發(fā)現(xiàn)18個疾病基因和超過500種變異，而且最常見的是肌球蛋白重鏈以及肌球蛋白結(jié)合蛋白C的編碼基因突變，約30%~60%的HCM患者可以檢測到肌小節(jié)蛋白基因存在致病/可疑致病變異，主要為MYH7和MYBPC3基因變異。
2、常染色體顯性遺傳：
人體有22對是常染色體，只有1對是性染色體，常染色體顯性遺傳是指控制疾病的致病基因位于常染色體上，如果致病基因在常染色體上面，這種疾病的遺傳就跟性別沒有什么關系，而且常染色體顯性遺傳是指缺陷基因呈顯性表達，正常情況下50%的子女都有發(fā)病的可能性，而且基因的作用會受到環(huán)境以及其他基因影響，會出現(xiàn)改變其表型的表達，即使在同一家庭中有相同基因改變，也可表現(xiàn)出非常不同的表型，基因中只要有一個等位基因異常，會導致出現(xiàn)常染色體顯性遺傳病。
肥厚型心肌病患者可能會出現(xiàn)呼吸困難、心律失常以及胸痛的現(xiàn)象，需要通過酒精室間隔消融術(shù)治療，越早治療效果越好。
