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• 重癥肌無力有遺傳性嗎

  重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結(jié)論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 4698次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7346次

• 重癥肌無力是否遺傳
  重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位，因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫疾病，約20%重癥肌無力母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時就有體征，但拖延12到18小時，常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳，出生帶有的嚴(yán)重困難呼吸和攝食困難，以呼吸暫停的特點(diǎn)，而有別于其他兩種，常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡，常在兩歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉(zhuǎn)，但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無力，一般在兩歲內(nèi)發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡生增長可好轉(zhuǎn)，感染后在接近窒息而死，相信大家現(xiàn)在知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的。
  語音時長 2:07”
  朱錦莉 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-24 2524次

• 重癥肌無力遺傳嗎
  重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例，沒有相關(guān)的家族史，因此患者不需要過于擔(dān)心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會影響神經(jīng)沖動的正常傳遞，患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，比如出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，出現(xiàn)全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療，在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-05-01 1771次

• 重癥肌無力遺傳嗎
  病情分析：總體來講，這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，主要是因?yàn)檫@種疾病主要是機(jī)體免疫功能異常所導(dǎo)致的，與基因的變異沒有明顯的關(guān)系，所以遺傳的可能性是不大的?；颊唧w內(nèi)會出現(xiàn)異?？贵w，破壞神經(jīng)沖動的傳遞。意見建議：建議重癥肌無力的患者，要注意情緒的調(diào)整，不要過于緊張，正確認(rèn)識到這種疾病是可以干預(yù)治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預(yù)。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 1202次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  病情分析：這些患者假如是由于家族遺傳因素導(dǎo)致的重癥肌無力，那么患者的后代出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)險會比較高。還有一部分的患者，可能是由于后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的免疫功能異常。眼肌型重癥肌無力，一般就不會遺傳給后代。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者，需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療，患者不能隨意的停藥換藥或者減量，平時要注意防寒保暖。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-04 1703次

• 重癥肌無力有無遺傳
  重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力。患病后的新生兒會出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系，因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型?；颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動障
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次