問重癥肌無力有幾種
病情描述:
重癥肌無力有幾種
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力根據(jù)臨床表現(xiàn)大致可分為以下幾種類型:I眼肌型:病變僅限于眼外肌。IIA輕度全身型:累及全身肌肉,但無明顯咽喉肌受累。IIB中度全身型:累及咽喉肌。III急性重癥型。IV遲發(fā)重癥型。V肌萎縮型。
意見建議:
重癥肌無力的患者應(yīng)定期在神經(jīng)內(nèi)科復(fù)診,在醫(yī)師的指導(dǎo)下調(diào)整用藥,不可聽信謠言,濫用民間偏方,以免耽誤治療時機(jī)。平時應(yīng)注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。
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治療重癥肌無力藥有哪幾種在藥物治療方面,重癥肌無力理患者應(yīng)采用:第一種,膽堿酶抑制劑,它是對癥治療的藥物,應(yīng)從小劑量漸增,常用的就是甲基硫酸新斯的明,還有溴吡斯的明。第二種,腎上腺皮質(zhì)激素。第三種,免抑制劑,適用于腎上腺皮質(zhì)激素療效不佳,或者是不能耐受者,還有不能使用的患者。在藥物治療方面咱們還可以配用血漿置換,通過以患者血中乙酰膽堿受體抗體去除的方式,暫時緩解重癥肌無力癥狀。還有就是可以靜脈注射免疫球蛋白。也可以采用胸腺治療,胸腺治療有外科胸腺切除手術(shù),可以去除患者自身免疫反應(yīng)的始動抗原,而術(shù)后的70%患者癥狀是可以緩解的,還有就是胸腺的放射治療,主要是用于治療不適做胸腺切除者的患者。語音時長 1:33”
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重癥肌無力病生活中很多重癥肌無力的患者在接受治療的時候往往得不到理想的治療效果。大部分是因為患者在疾病初期沒能搞清楚治療方向,對疾病哪些癥狀認(rèn)識不深刻,錯失了很多治療良機(jī)。重癥肌無力是很嚴(yán)重的疾病,生活中存在很多的罕見疾病重癥肌無力就是其中之一,導(dǎo)致重癥肌無力的原因非常多,再患上的時候身體會出現(xiàn)很多的癥狀是需要及時的醫(yī)治的。此外后天生活中的各種因素影響也比較多。如人們過度勞累和精神緊張的狀態(tài)下極易發(fā)病。如長時間坐在電腦前玩游戲或者長時間的玩麻將都會導(dǎo)致發(fā)生重癥肌無力。若是在飲食的過程中出現(xiàn)了食物中毒現(xiàn)象或是吃了被感染的食物,喝了化學(xué)物品感染的劣質(zhì)飲料后感染也會發(fā)病。一旦患上重癥肌無力要根據(jù)自己的病情進(jìn)行治療是可以很好的緩解病情的發(fā)展的。明確病因以后也知道該如何防范,對于遺傳因素一般是比較難預(yù)防的。此時需要做好避孕措施防止疾病遺傳,不過大多數(shù)情況下需要改善生活習(xí)慣注意合理飲食,提高自身免疫力是很重要的。語音時長 1:53”
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重癥肌無力機(jī)制病情分析:重癥肌無力的機(jī)制主要與機(jī)體免疫功能異常是有關(guān)系的,這些患者體內(nèi)會出現(xiàn)異常的抗體,異常的炎癥細(xì)胞,會破壞神經(jīng)肌肉接頭的正常傳遞,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。這是一種經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病,也是一種自身免疫性疾病。意見建議:對于這種患者,建議一定要完善胸部CT檢查,因為多數(shù)患者有胸腺異常增生或者胸腺瘤,一定要注意完善血清當(dāng)中相關(guān)抗體的檢查,對于診斷至關(guān)重要。
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重癥肌無力癥狀病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見建議:重癥肌無力患者確診后應(yīng)定期在神經(jīng)內(nèi)科就診,在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行用藥,不可自行停藥減藥。平時應(yīng)注意休息,避免受涼,精神刺激,外傷等可能誘發(fā)病情加重的因素。保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進(jìn)行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所
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治療重癥肌無力藥有哪幾種在藥物治療方面,重癥肌無力理患者應(yīng)采用:第一種,膽堿酶抑制劑,它是對癥治療的藥物,應(yīng)從小劑量漸增,常用的就是甲基硫酸新斯的明,還有溴吡斯的明。第二種,腎上腺皮質(zhì)激素。第三種,免抑制劑,適用于腎上腺皮質(zhì)激素療效不佳,或者是不能耐受者,還有不能使用的患者。在藥物治療方面咱們還可以配用血漿置換,通過以患者
