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• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99652次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個(gè)藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來進(jìn)行治療，一般治療包括：第一，可以補(bǔ)點(diǎn)葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時(shí)注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過多，鐵過載，那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實(shí)驗(yàn)階段，目前還沒有全面地走向應(yīng)用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 26021次

• 怎樣預(yù)防地中海貧血
  地中海貧血是沒有辦法預(yù)防的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀鼘儆诨虿?，是先天性的遺傳性疾病。在患者出生的那一刻，他就已經(jīng)患有了地中海貧血，所以是沒有辦法預(yù)防地中海貧血事件發(fā)生的。如果患有地中海貧血的父母，在進(jìn)行生育的時(shí)候可以進(jìn)行遺傳學(xué)家的咨詢，做到優(yōu)生優(yōu)育。從這個(gè)層面上來講，只有父母都是正常人，都沒有地中海貧血基因，才能夠保證孩子不會(huì)患有地中海貧血的。
  語音時(shí)長 01:08”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2019-12-11 2117次

• 如何預(yù)防地中海貧血
  地中海貧血是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈生成障礙。地中海貧血是屬于一種先天性的疾病，和遺傳有關(guān)系。這類的遺傳缺陷在我國南方地區(qū)比較多見，據(jù)調(diào)查大概有20%的人可能攜帶有地中海貧血的基因缺陷，對(duì)人類的危害極大，發(fā)病率大概是在8%左右。地中海貧血一旦發(fā)病，尤其是重型病人，沒有積極有效的治療方法，很難治愈，而且會(huì)給家庭和社會(huì)帶來非常大的損失。預(yù)防地中海貧血的方法目前可以開展的就是產(chǎn)前基因診斷。這是一項(xiàng)具有重要價(jià)值的預(yù)防措施。目前在省級(jí)醫(yī)院一般會(huì)有各種的地貧基因的檢測(cè)。通過地貧基因的檢測(cè)，可以成功的篩選重型的地中海貧血的患兒，以避免重型地中海貧血患兒的出生。
  語音時(shí)長 01:20”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-01 2722次

• 地中海貧血會(huì)怎樣
  針對(duì)地中海貧血，在各個(gè)臟器功能下降以后，會(huì)出現(xiàn)不同的臨床癥狀，如：神經(jīng)系統(tǒng)會(huì)出現(xiàn)一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動(dòng)后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性疾病，所以它的治療嚴(yán)重的時(shí)候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會(huì)造成病人一個(gè)鐵蛋白負(fù)荷的增多，造成一個(gè)血色素病，所以治療過程當(dāng)中，還需要去鐵的治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-17 3004次

• 怎樣判斷是地中海貧血
  我們?cè)谌粘ｉT診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索主要是兩條，第一個(gè)，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長期存在著貧血，第二個(gè)他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-07 2801次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次