運動神經元病可以分為以下四種類型：
第一、肌萎縮側索硬化癥。
第二、進行性肌肉萎縮。
第三、進行性延髓麻痹。
第四、原性側索硬化。
肌萎縮側索硬化癥根據是否具有家族遺傳性，可分為以下兩種類型的：
第一、散發(fā)型，沒有肌萎縮側索硬化癥家族史。
第二、家族性，家屬中存在一個以上的肌萎縮側索硬化癥患者，根據遺傳方式的不同，家族性肌萎縮側索硬化癥可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴x染色遺傳。
運動神經元病分類
陸紅主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 神經內科
2018-09-04 4431次
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孫永安
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
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支娜
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運動神經元病最新分類運動神經元病根據臨床表現(xiàn)的不同可以將其分為以下四種類型。第一種就是肌萎縮側索硬化癥，第二種是進行性脊肌萎縮癥，第三種進行性脊肌萎縮癥，第四種是原發(fā)性側索硬化癥。不管起病的前面形式如何，對于肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化癥現(xiàn)在都被認為是相關的疾病實體，另外進行性肌肉萎縮癥和進行性的鹽水麻痹癥通常都會最終的進展為肌萎縮側索硬化癥。神經元病是否為單一病因，表現(xiàn)不同的疾病到目前為止尚且不是特別的清楚，但是肌萎縮側索硬化癥肯定是其中最為常見和最容易識別的表情，所以在對該病的各種研究中，也多以肌萎縮側索硬化癥，代表運動神經元病這一組疾病。肌萎縮側索硬化癥根據是否具有家族遺傳性又可以分為以下兩種類型，首先是散發(fā)性的肌萎縮側索硬化癥，沒有肌萎縮側索硬化癥的家族史；另外就是家族性的肌萎縮側索硬化癥可以表現(xiàn)為家族中存在有一個以上的肌萎縮側索硬化癥，患者根據遺傳方式的不同，家族性肌萎縮側索硬化癥可以分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，伴x染色體遺傳。語音時長 1:35”
王卓
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楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
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楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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