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擅長領(lǐng)域：?

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 黃曉平，原籍安徽省蕪湖市。2003年獲得中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)博士。博士期間參與多項重大科技項目，包括 ‘973’, ‘國家杰出青年科學(xué)基金’，‘國家自然科學(xué)基金’，和‘國家重點實驗室研究基金’等。是多項獎勵包括中華醫(yī)學(xué)科技進(jìn)步獎二等獎和教育部自然科學(xué)獎二等獎等的貢獻(xiàn)人之一。博士期間在國際上首次發(fā)現(xiàn)多個食管癌相關(guān)的新的雜合性丟失區(qū)域以及新的食管癌相關(guān)基因包括RPL14 和 CAGR1等。同時是兩項專利的發(fā)明人之一。博士期間在國內(nèi)外有影響的雜志包括Cancer Letters, Gene, Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, International Journal of Cancer, Oncology Report，癌癥，中國科學(xué)院學(xué)報，中山大學(xué)學(xué)報等發(fā)表論文12篇。2003-2006年在中山大學(xué)腫瘤防治中心南方腫瘤學(xué)國家重點實驗室從事博士后研究工作。期間創(chuàng)建了胸科臨床研究室，并以負(fù)責(zé)人的身份主持多項科研基金資助，包括國家自然科學(xué)基金，廣東省自然科學(xué)基金，以及中國博士后科學(xué)基金等。由于在世界范圍內(nèi)首次報道了新的食管癌相關(guān)基因MCM4，獲得Travel Award參加2006年在美國華盛頓舉辦的世界上著名的UICC國際腫瘤學(xué)大會。在此期間在國內(nèi)外知名雜志包括Cancer Letters, Journal of Cancer Research & Clinical Oncology, 和Cancer Genetics and Cytogenetics等發(fā)表論文13篇。由于在此期間有關(guān)MCM4等的研究工作具有重要的理論意義和潛在的臨床應(yīng)用價值，世界上最大的健康新聞媒體NewsRx.com對此進(jìn)行了報道。 　　2006年獲得出國留學(xué)的機會。2006-2007年在美國University of Alabama at Birmingham (UAB) 病理系從事博士后研究工作。期間研究方向是“Role of RANKL/RANK signaling pathway in osteoclast development”。在此期間研究手段包括基因敲除老鼠，免疫共沉淀基因結(jié)構(gòu)域掃描，免疫熒光，免疫印跡，基因表達(dá)譜芯片，染色體免疫共沉淀(ChIP)等。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)在RANKL信號傳導(dǎo)通路中兩個重要的蛋白之間存在相互作用，并且確定了作用的結(jié)構(gòu)域(domain)和基序(motif)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)這兩種蛋白的相互作用通過表遺傳學(xué)(epigenetics)作用于RANKL信號傳導(dǎo)通路中下游基因的啟動子，影響這些基因的表達(dá)，進(jìn)而影響破骨細(xì)胞的發(fā)育，在破骨細(xì)胞的發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。2007年12月-2010年4月在University of Colorado Denver病理系從事乳腺癌方面的博士后研究工作。在此期間是多項科研基金的主要研究人員。在此期間的一個主要研究方向是erbB2過表達(dá)的轉(zhuǎn)移型乳腺癌herceptin耐受的分子機制研究。在世界范圍內(nèi)首次報道在herceptin耐受的乳腺癌細(xì)胞中存在一個erbB3/erbB2/IGF-1R異源三聚體，該三聚體激活多條下游傳導(dǎo)通路導(dǎo)致herceptin耐受。該研究揭示了herceptin耐受的一種新的機制，為臨床上herceptin耐受的乳腺癌病人同時進(jìn)行ErbB2, erbB3, 和IGF-1R的靶向治療提供理論依據(jù)。該研究工作已經(jīng)發(fā)表在Cancer Research上，引起了世界范圍內(nèi)眾多科學(xué)家的廣泛興趣，包括José Baselga和Carlos L. Arteaga在內(nèi)的世界著名的乳腺癌研究專家在其研究論文中引用了該研究工作。引用論文數(shù)目前已經(jīng)超過80次。這些引用的雜志包括Nature Medicine，Nature Reviews Clinical Oncology, PNAS, Cancer Research, Oncogene, Journal of Biological Chemistry和Clinical Cancer Research等。另一個研究方向集中于小分子制劑組蛋白去乙?；敢种苿?HDACi)SNDX-275在乳腺癌中的作用。目前乳腺癌分為5個亞型。其中erbB2過表達(dá)和基礎(chǔ)型乳腺癌(triple negative)的預(yù)后最差。該研究發(fā)現(xiàn)在erbB2過表達(dá)和基礎(chǔ)型乳腺癌中SNDX-275可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期阻滯，但是在erbB2過表達(dá)型乳腺癌中的效果更好，這主要是與SNDX-275抑制erbB3和erbB2的表達(dá)，進(jìn)而阻止其下游的信號傳導(dǎo)通路有關(guān)。該研究為SNDX-275開發(fā)成一個新型的藥物治療erbB3和erbB2共同表達(dá)的乳腺癌病人提供基礎(chǔ)。該研究工作也已經(jīng)發(fā)表在Cancer Research上。有趣的是，研究還發(fā)現(xiàn)SNDX-275可以逆轉(zhuǎn)herceptin耐受。在此期間在國際上有重要影響的雜志Cancer Research，Oncogene，Molecular Cancer Research以及Cancer Letters等上發(fā)表6篇論文。 　　2010年5月至2013年1月在美國University of Virginia微生物學(xué)，免疫學(xué)和腫瘤生物學(xué)系(Department of Microbiology, Immunology and Cancer Biology)進(jìn)行博士后研究。在此期間是一項由美國國立健康研究院(National Institute of Health)資助的重大科研項目RO1的領(lǐng)頭研究人員。在國際范圍內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)，在腦膠質(zhì)瘤中PTEN通過PTEN-突變P53-c-Myc-Bcl-XL信號傳導(dǎo)通路發(fā)揮致癌作用。該研究揭示了PTEN新的作用機制，為腦膠質(zhì)瘤的診斷和治療提供新的分子標(biāo)志物。該研究論文已經(jīng)正式被國際著名雜志Neoplasia接受發(fā)表。 　　2013年12月入選中山大學(xué)百人計劃引進(jìn)人才進(jìn)入中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院南方腫瘤學(xué)國家重點實驗室和廣東省食管癌研究所從事食管癌研究工作，被聘用為廣東省食管癌研究所的專家委員會委員。獲得百人計劃引進(jìn)人才啟動基金。研究方向包括食管癌發(fā)生和發(fā)展的分子機制、食管癌的新的分子分型、食管癌藥物作用與耐受的新的分子機制、以及新的藥物治療措施的臨床試驗等。 　　在世界范圍內(nèi)有影響的雜志如Cancer Research, Oncogene, Gene, Cancer Letters, Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, Cancer Genetics and Cytogenetics, International Journal of Cancer, Molecular Cancer Research,和Oncology Report等上發(fā)表論文36篇，其中第一作者論文14篇，第二作者論文11篇。根據(jù)最新統(tǒng)計，累計影響因子(impact factor)達(dá)到76，其中第一作者的論文累計影響因子達(dá)到41。這些研究論文具有廣泛的影響力。來自世界上20多個國家的科學(xué)家引用了這些論文400多次。其中包括世界上具有重大影響力的雜志例如Nature Medicine，Nature Reviews Clinical Oncology, Nature Reviews Molecular Biology, Cancer Cell, PNAS, Genes Dev, Molecular Cell, Cancer Research, Oncogene, Plos One, Journal of Biological Chemistry和Clinical Cancer Research等。世界上最大的健康新聞媒體NewsRx.com對于這些研究成果進(jìn)行了廣泛的報道。 詳細(xì)介紹