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首頁 > 天津血液病醫(yī)院 > 淋巴瘤診療中心 徐燕

徐燕副主任醫(yī)師

天津血液病醫(yī)院淋巴瘤診療中心

擅長領域:多發(fā)性骨髓瘤?

執(zhí)業(yè)經歷: 20010.10-至今,中國醫(yī)學科學院,血液病醫(yī)院血液學研究所,淋巴腫瘤診療中心,副主任醫(yī)師   2007.7-2010.9,中國醫(yī)學科學院,血液病醫(yī)院血液學研究所,淋巴腫瘤診療中心,主治醫(yī)師   2002.8-2007.7,中國醫(yī)學科學院,血液病醫(yī)院血液學研究所,碩博連讀;   1998.7-2002.7,浙江省嘉興市第一醫(yī)院,內科,住院醫(yī)師。   成就貢獻   1998-2002于浙江省嘉興市第一醫(yī)院擔任住院醫(yī)師;自2002年入中國醫(yī)學科學院血研所攻讀碩士博士以來,主要參予間充質干細胞的培養(yǎng)分化及多發(fā)性骨髓瘤的相關研究,參予完成了我國目前最大系列MM病例的回顧臨床研究,總結出我國MM的發(fā)病學、臨床與生物學特征、治療現狀、不同治療方案的治療反應以及以臨床特征為基礎的預后因素;是天津市自然科學基金資助重點項目《臍帶血多能成體干細胞的分離和定向分化血管神經研究》(0438031111)及天津市社會發(fā)展計劃項目《臍帶血造血干細胞移植關鍵技術研究》(06YFSYSF01900)的主要完成人之一,具有從事獨立研究的能力。   2007年博士畢業(yè)后于血液病醫(yī)院血內科主要從事多發(fā)性骨髓瘤的臨床及相關基礎研究工作,主要參與衛(wèi)生部臨床學科重點項目(2007-2009)《多發(fā)性骨髓瘤分子細胞遺傳學與預后分層治療策略》及衛(wèi)生部專項基金(2007-2009)《FISH技術在多發(fā)性骨髓瘤和慢性淋巴細胞白血病診斷和預后分層中的應用》的研究;并主要負責多發(fā)性骨髓瘤多項國際多中心臨床研究在本中心的工作,包括:《一項隨機、開放性、3個治療組的Ⅲ期臨床試驗:在未經過既往治療的65歲或65歲以上或不準備進行干細胞移植到多發(fā)性骨髓瘤患者中,與美法侖、潑尼松、沙利度胺聯(lián)合治療,以6周為一個周期,持續(xù)12個周期進行比較,確定來那度胺(REVLIMID)與低劑量地塞米松聯(lián)合治療的有效性和安全性》、《一項帕比司他聯(lián)合硼替佐米和地塞米松用于復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤患者的多中心、隨機化、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期研究(CLBH589B2207)》、《在先前未接受過治療的多發(fā)性骨髓瘤受試者中應用硼替佐米、環(huán)磷酰胺、地塞米松(VCD)誘導治療和自體干細胞移植后,應用硼替佐米聯(lián)合沙利度胺和潑尼松龍鞏固治療對比單用沙利度胺和潑尼松龍鞏固治療的一項開放隨機試驗》、《C16010:一項3期、隨機、雙盲、多中心研究,比較復發(fā)性和/或難治性多發(fā)性骨髓瘤成年患者口服MLN9708聯(lián)合來那度胺和地塞米松與安慰劑聯(lián)合來那度胺和地塞米松治療的情況》。   2010年獲得衛(wèi)生部新教師基金《hCDC14A基因在多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病機制中的作用及其預后意義》(20101106120026);2011年獲得國家青年科學基金《FHL2在硼替佐米誘導多發(fā)性骨髓瘤患者間充質干細胞成骨分化中的作用》(81101794)。目前已發(fā)表多發(fā)性骨髓瘤及間充質干細胞的相關研究論文十余篇。   主要論著:   [1] Xu Y, Sui W, Deng S, An G, Wang Y, Xie Z, Yao H, Zhu G, Zou D, Qi J, Hao M, Zhao Y, Wang J, Chen T, Qiu L*. Further stratification of multiple myeloma patients by the International Staging System in combination with the ratio of serum free κ to λ light chains (rFLC). Leuk Lymphoma. 2013, 54(1):123-32.   [2] Xu Y, Meng H, Li C, Hao M, Wang Y, Yu Z, Li Q, Han J, Zhai Q, Qiu L*. Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells Isolated by a Novel Explantation Technique Can Differentiate Into Functional Endothelial Cells and Promote Revascularization. Stem Cells Dev. 2010, 19(10):1511-1522.   [3] Zou D, An G, Zhu G, Wang J, Shi L, Meng H, Xu Y, Sui W, Deng S, Zhan F, Qiu L*. Secondary monoclonal gammopathy of undetermined significance is frequently associated with high response rate and superior survival in patients with plasma cell dyscrasias. Biol Blood Marrow Transplant. 2013 Nov 29. [Epub ahead of print]   [4] An G, Xu Y, Shi L, Zhong S, Deng S, Xie Z, Sui W, Zhan F, Qiu L*. Chromosome 1q21 gains confer inferior outcomes in multiple myeloma treated with bortezomib but copy number variation and percentage of plasma cells involved have no prognostic value.Haematologica. 2014, 99(2): 353-9.   [5] An G, Xu Y, Shi L, Zou D, Deng S, Sui W, Xie Z, Hao M, Chang H, Qiu L*. (11;14) multiple myeloma: a subtype associated with distinct immunological features, immunophenotypic characteristics but divergent outcome. Leuk Res. 2013, 37(10):1251-7.   [6] An G, Shi L, Xu Y, Zou D, Deng S, Sui W, Zhu G, Xie Z, Hao M, Sun Q, Zhan F, Qiu L*. Prognostic value of high serum lactate dehydrogenase in plasma cell dyscrasias: a re-evaluation in the context of cytogenetic aberration data. Leuk Lymphoma. 2013, 54(11):2556-9.   [7] Hao M, Zhang L, An G, Sui W, Yu Z, Zou D, Xu Y, Chang H, Qiu L*. Suppressing miRNA-15a/-16 expression by interleukin-6 enhances drug-resistance in myeloma cells. J Hematol Oncol. 2011, 4:37-9.   [8] Hao M, Zhang L, An G, Meng H, Han Y, Xie Z, Xu Y, Li C, Yu Z, Chang H, Qiu L*. Bone marrow stromal cells protect myeloma cells from bortezomib induced apoptosis by suppressing microRNA-15a expression. Leuk Lymphoma. 2011, 52(9):1787-94.   Peijing Q, Yan X, Yafei W, Dehui Z, Zengjun L, Junyuan Q, Yaozhong Z, Lugui Q. A retrospective analysis of thirty-one cases of plasma cell leukemia from a single center in China. Acta Haematol. 2009;121(1):47-51.   [10] Mai YJ, Qi PJ, Xu Y, Zou DH, Wang YF, Zhao YZ, Yang RC, Xiao ZJ, Qiu LG. Clinical and laboratory features of newly diagnosed multiple myeloma: a retrospective, single-centre analysis. Chin Med J (Engl). 2007;120(19):1727-1729.   [11] 徐燕,安剛,鄧書會,隋偉薇,馮曉燕,李菲,郝牧,王亞非,邱錄貴*。以硼替佐米為基礎方案治療56例伴有腎功能損害的多發(fā)性骨髓瘤患者療效分析。中華血液學雜志,2013, 34(4):304-308。   [12] 徐燕,孟恒星,于珍,李長虹,邱錄貴.不同來源內皮祖細胞培養(yǎng)及其生物學特性比較.中國組織工程研究與臨床康復,2010,14(23):4309-4316.   [13] 徐燕,李長虹,孟恒星,郝牧,邱錄貴。臍帶間充質干細胞分離培養(yǎng)條件的優(yōu)化及其生物學特性的研究。中國組織工程研究及臨床康復。2009, 13(32):6289-6294.   [14] 徐燕,鄧書會,麥玉潔,李新,邱錄貴. 123例多發(fā)性骨髓瘤預后相關因素分析。中華血液學雜志,2007,15(5):330-334。   [15] 邢立杰,徐燕,安剛,鄧書會,隋偉薇,李菲,鄒德慧,趙耀中,邱錄貴*。初治多發(fā)性骨髓瘤患者血清IL-6的預后價值分析。中國實驗血液學雜志。2013;21(6):1492-1495.   [16] 鄒德慧,隋偉薇,易樹華,安剛,徐燕,李增軍,李承文,齊軍元,趙耀中,邱錄貴*。一線自體造血干細胞移植治療多發(fā)性骨髓瘤療效及預后因素分析。中華血液學雜志,2013, 34(4):299-303。   [17] 安剛,李承文,李倩,易樹華,劉旭平,徐燕,李增軍,齊軍元,鄒德慧,邱錄貴*。免疫磁珠分選對熒光原位雜交檢測多發(fā)性骨髓瘤遺傳學異常的影響. 中國實驗血液學雜志,2011,19(1):54-58。   [18] 李倩,安剛,李承文,徐燕,鄧書會,劉旭平,齊軍元,王亞非,鄒德慧,張耀中,邱錄貴*。磁珠分選聯(lián)合熒光原位雜交檢測多發(fā)性骨髓瘤患者染色體13q14缺失的臨床研究。中華血液學雜志;2011,32(4):217-220。   [19] 李斯丹,徐燕,趙耀中,邱錄貴*,江山,王亞非。多發(fā)性骨髓瘤骨病的臨床特點分析。中華血液學雜志,2010,31(4):228-232。   [20] 郝牧,漆佩靜,李剛,孟恒星,徐燕,李長虹,王亞非,邱錄貴。人臍帶間充質干細胞對臍血CD34細胞在NOD/SCID小鼠體內造血重建的影響。中國醫(yī)學科學院學報,2010,32(1):71-75。   [21] 郝牧,孟恒星,李剛,漆佩靜,徐燕,李長虹,王亞非,邱錄貴。臍帶間充質干細胞對CD34+細胞在小鼠體內歸巢的影響及其機制研究。中華血液學雜志,2009,30(2):103-106。   [22] 王亞非,鄧書會,吳瞳,徐燕,鄒德慧,王迎,趙耀中,邱錄貴。硼替佐米為主的聯(lián)合化療方案加或不加造血干細胞移植治療多發(fā)性骨髓瘤療效分析。中華血液學雜志,2008, 29(6):397-400。   [23] 王亞非,邱錄貴,鄒德慧,王迎,鄧書會,李園,徐燕,錢林生,趙耀中。硼替佐米治療多發(fā)性骨髓瘤后嚴重肺損傷二例告并文獻復習。白血病淋巴瘤,2008,17(2):100-102。   [24] 漆佩靜,王亞非,李業(yè)楠,徐燕,鄒德慧,趙耀中,肖志堅,邱錄貴。沙利度胺治療110例多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。中華血液學雜志,2008,29(4):226-229。   [25] 鄧書會,徐燕,麥玉潔,王亞非,趙耀中,鄒德慧,邱錄貴。112例多發(fā)性骨髓瘤患者ISS分期分析及與DS分期、IFM分期的比較。中華血液學雜志, 2008,29(4):217-221。   [26] 鄧書會,徐燕,王亞非,麥玉潔,劉旭平,趙耀中,鄒德慧,王迎,邱錄貴。100例多發(fā)性骨髓瘤患者細胞遺傳學分析。中華內科雜志,2007,87(24):1685-1688。   [27] 隋偉薇,姚宏靜,王亞非,王力,張凱,徐燕,邱錄貴。多發(fā)性骨髓瘤患者血清游離輕鏈檢測及其臨床意義。中華醫(yī)學雜志,2007,88(44):3158-3160。   [28] 李云濤,徐燕,孟恒星,孟恒星,葛薇,李橋川,萬長春,于珍,李長虹。影響臍血多能非造血成體干細胞分離的相關因素研究。中國實驗血液學雜志,2006;14(4):731-736。 詳細介紹

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