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妙手醫(yī)生精選

先天性巨結(jié)腸

概述:

先天性巨結(jié)腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn),是由于異常發(fā)育導(dǎo)致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結(jié)腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。

臨床表現(xiàn):

1、新生兒先天性巨結(jié)腸的患兒多會(huì)在出生后發(fā)生不排胎糞或者是胎糞排出延遲的情況,還會(huì)出現(xiàn)頑固性的便秘以及腹脹的癥狀。

2、通過直腸指診可以發(fā)現(xiàn)患兒的直腸壺腹空虛,糞便都停留在出現(xiàn)了擴(kuò)張的結(jié)腸中,直腸指診會(huì)刺激引發(fā)排便反射,當(dāng)手指推出時(shí)大量的糞便都會(huì)排出。

3、隨著患兒年齡的增長會(huì)出現(xiàn)營養(yǎng)不良、發(fā)育緩慢等情況。

治療方法:

1、非手術(shù)治療。如果是診斷不明確的患者,需要先通過擴(kuò)肛、鹽水灌腸、開塞露灌腸等方法幫助排便、緩解腹脹的情況;靜脈輸注營養(yǎng)物質(zhì)以維持營養(yǎng)。

2、手術(shù)治療。是最常用的治療先天性巨結(jié)腸的方法,需要切除缺乏了神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的部分腸道以及出現(xiàn)了明顯擴(kuò)張、肥厚、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞變性的近端結(jié)腸,以緩解腸梗阻的情況。

3、如果是病情比較嚴(yán)重的患者,應(yīng)該先進(jìn)行結(jié)腸造口手術(shù)之后再進(jìn)行切除手術(shù)。

以上內(nèi)容僅供參考

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