地中海貧血，一種遺傳性血液疾病，對(duì)患者健康有著不小的影響。初篩過(guò)程主要包括血液情況的基本檢查、血紅蛋白電泳分析以及地貧基因檢測(cè)。
1、血液情況的基本檢查
是評(píng)估是否存在貧血及其類(lèi)型的重要手段。通過(guò)血常規(guī)，我們可以查看紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白濃度以及紅細(xì)胞平均體積，這些指標(biāo)能初步反映是否有貧血跡象，以及可能的地中海貧血風(fēng)險(xiǎn)。
2、血紅蛋白電泳
在地中海貧血的篩查中扮演著關(guān)鍵角色。此項(xiàng)檢查通過(guò)電泳技術(shù)分離并測(cè)定血液中各種血紅蛋白的比例。如果血紅蛋白A2偏高，這可能意味著輕型β地中海貧血的存在。這種分析方法為醫(yī)生提供了判斷病情的重要依據(jù)。
3、地貧基因檢測(cè)
是確診地中海貧血及其類(lèi)型的關(guān)鍵。基因檢測(cè)能夠明確患者基因序列中是否存在地中海貧血相關(guān)基因的異常，對(duì)于遺傳咨詢(xún)和制定個(gè)性化治療方案至關(guān)重要。
除了上述主要檢查項(xiàng)目，電泳分離和肽鏈檢查也是輔助診斷的手段，它們可以幫助進(jìn)一步確認(rèn)地中海貧血的類(lèi)型和嚴(yán)重程度。
