目前來說，對于白血病的診斷除了骨髓穿刺涂片的檢查以外，白血病融合基因，染色體檢查也是一種比較常見和常用的檢查，因為如果說染色體和基因出現了異常，會影響血細胞的細胞生長，增殖，分化，成熟與衰老死亡，導致失控和疾病的產生與發(fā)展。
因此在白血病中，檢查染色體基因，可以發(fā)現血細胞異常增多或減少，這些是否與染色體或者基因有關系，可以能夠更好的預測白血病的發(fā)展過程，以及相關的治療情況。對于白血病的診斷分型以及后期的治療方案，有著很好的參考意義。
白血病檢查染色體嗎
徐寧主治醫(yī)師
中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院血液科
2022-01-244307次
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費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病吃什么藥能控制費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病是血液系統(tǒng)惡性疾病，需通過化療、靶向治療等綜合手段控制。以下三種藥物是臨床常用藥物。第一種，格列衛(wèi)甲磺酸伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑。主要針對費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病。通過特異性阻斷異常蛋白活性，抑制腫瘤細胞增殖。常見副作用包括水腫、肌肉疼痛及骨髓抑制。第二種，瑞佑達沙替尼片作為第二代酪氨酸激酶抑制劑，它和伊馬替尼是“同一家族”的，也是治療費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病的藥物，同時適用于伊馬替尼耐藥或不耐受患者。但它的作用更強，通過雙重抑制BCR-ABL融合蛋白和SRC激酶家族，阻斷癌細胞增殖信號。第三種，維新注射用硫酸長春新堿經典長春堿類化療藥，通過阻斷微管蛋白聚合抑制細胞分裂。作為費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病誘導緩解方案的藥物，常與潑尼松、環(huán)磷酰胺等聯用。長期使用可能導致周圍神經病變。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。
02:12
陳艷榮
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2025-11-17 277次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10718次
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白血病檢查染色體嗎目前來說，對于白血病的診斷除了骨髓穿刺涂片的檢查以外，白血病融合基因，染色體檢查也是一種比較常見和常用的檢查，因為如果說染色體和基因出現了異常，會影響血細胞的細胞生長，增殖，分化，成熟與衰老死亡，導致失控和疾病的產生與發(fā)展。因此在白血病中，檢查染色體基因，可以發(fā)現血細胞異常增多或減少，這些是否與染色體或者基因有關系，可以能夠更好的預測白血病的發(fā)展過程，以及相關的治療情況。對于白血病的診斷分型以及后期的治療方案，有著很好的參考意義。語音時長 01:15”
邰曉娜
主治醫(yī)師九江市中醫(yī)醫(yī)院
2019-09-05 3596次
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白血病染色體陽性白血病的發(fā)生有染色體畸變的人群要高于正常人群，所以染色體畸變，染色體陽性有可能是白血病發(fā)生的一個非常重要的內因。這一類的人群如果是接觸理化因素等或者是病毒感染，有可能會誘發(fā)白血病的發(fā)生。所以白血病的檢查除了進行外周血涂片的檢查，血常規(guī)的檢查以及骨髓穿刺的檢查之外，還需要進行染色體的檢查。白血病的患者染色體陽性可以有助于白血病的確診和判斷預后，因為染色體出現異常必然會影響血細胞的生長和繁殖，分化成熟以及衰老死亡使之失控，從而可以導致白血病的發(fā)生與發(fā)展。語音時長 01:10”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-08-25 4329次
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隱睪是染色體病嗎病情分析：隱睪不是染色體病。隱睪是由于胎兒的睪丸在形成或者在下降的過程中由于睪丸過大或者是其他原因導致沒有下降完全，睪丸不在陰囊之中，而是處在患者的腹股溝或者腹腔里面。意見建議：如果家長摸到孩子的陰囊中沒有睪丸，則需要考慮是有隱睪的情況。應當及時帶孩子去兒科做局部B超檢查，如果確診有隱睪，應當采取激素治療或者行睪丸下降固定手術治療。
童鵬
副主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院
2021-06-29 1101次
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矮小癥怎么檢查染色體兒童矮小癥要查染色體有一種病叫Tanner綜合征，只有一條X染色體，還有一部分孩子是兩條X染色體，但是另一條X染色體畸形，染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml，，37℃溫箱內靜止培養(yǎng)72小時，收獲前3～4小時加秋水仙素，使細胞分裂中止于中期。
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2018-12-14 2003次
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什么是染色體病染色體病是由于染色體的數目或結構異常引起的疾病，會導致遺傳信息變化，影響個體生長發(fā)育和生理功能。該病癥可能由遺傳、環(huán)境因素或二者相互作用導致，類型包括數目和結構異常，會對患者產生多方面影響，目前以對癥治療和預防為主。染色體病的成因較為復雜。
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2025-02-14 0次
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什么是染色體病染色體病是由于各種原因引起的染色體數目或者結構異常的疾病，通常累及數個甚至上百個基因，常造成機體多發(fā)畸形，智力低下，生長發(fā)育遲緩和多系統(tǒng)功能障礙，又稱為染色體畸變綜合癥。染色體疾病在新生兒中的總發(fā)病率為0.6%。根據畸變率涉及的染色體可以分為常染色體病和性染色體病兩大類，其中性染色體病占0.22%，
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-12-15 317次
